Polycheck Anti-SARS-CoV-2 IgG
Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi, şiddetli Akut Solunum Sendromu Koronavirüsü 2'ye (SARS-CoV-2) serumdaki antijene özgü immünoglobulin G'nin (IgG) kantitatif ölçümü için bir enzim bağışıklık testidir. SARS-CoV-2, 2019 koronavirüs hastalığına (COVID -19) neden olan ajandır ve ilk kez Aralık 2019 tarihinde Wuhan'da tanımlanmıştır. COVID - 19'a öksürük, burun akıntısı, boğaz ağrısı, koku kaybı ve ateş gibi hafif semptomlar eşlik edebilir, bazı durumlarda ishal de olabilir. Şiddetli hastalık seyri için solunum problemleri ve pnömoni tanımlanmıştır. Özellikle yaşlı ve/veya altta yatan kronik hastalıklara sahip kişiler, COVID-19'un ölümcül riski altındadır (DSÖ, 2020; Subbarao ve Mahanty, 2020'de özetlenmiştir).
Anti-SARS-CoV -2 IgG'lerin varlığı, virüs ile yakın zamanda veya Bu nedenle, Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi, SARS-CoV-2'ye adaptif bağışıklık yanıtı olan bireyleri tanımlamak için bir tanı aracı olarak kullanılmak üzere Genel olarak, viral patojenlere karşı antikorlar başlangıç enfeksiyonundan birkaç gün sonra tespit edilebilir. Anti-SARS-CoV-2 antikorları için, semptom başlangıcından 13 gün sonra serokonversiyon medyan günü tanımlanmıştır (Long ve ark., 2020). Bu nedenle, Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi akut enfeksiyonu tespit etmek için uygun değildir. Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG'nin özgüllüğü ve duyarlılığı için belirtilen değerler, semptom başlangıcı sonrası alınan numuneleri/pozitif PCR test sonuçlarını ifade etmektedir. Enfeksiyon sonrası testin duyarlılığı belirlenmemiştir. Akut enfeksiyondan şüpheleniliyorsa, SARS-CoV-2 virüsünün doğrudan test edilmesi gerekir. Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi kullanılarak yapılan negatif test sonuçları, SARS-CoV -2 ile akut veya daha erken bir enfeksiyonun olmadığı anlamına gelmez. Daha önceki enfeksiyonlardan kaynaklanan yaygın koronavirüs suşlarına karşı IgG'lerden gelen çapraz reaksiyonlar hariç tutulamadığı için yanlış pozitif sonuçlar hesaba katılmalıdır (Cheng ve ark., 2020). Şu anda, bilimsel kanıtlar, Anti-SARS-CoV- 2 antikorlarının varlığının SARS-CoV-2 enfeksiyonunun yeniden ortaya çıkmasına yönelik bağışıklık sağladığını gözden kaçırmaktadır. Benzer şekilde, Anti-SARS-CoV-2 antikorlarının daha uzun bir zaman periyodu boyunca korunması ile ilgili veriler eksiktir.
Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 testi, SARS-CoV-2'ye karşı antikorları belirlemek için virüsün spike proteininin (S) S1 alt biriminin yanı sıra nükleokapsid fosfoproteinini (N) temsil eden iki rekombinant protein kullanır. Kalibratörlerin yanı sıra antijenler, Polycheck® kasetinin çukur kısmına sabitlenmiş bir taşıyıcı üzerinde ayrı ayrı çizgilerde kaplanmıştır. Hastanın serumunun inkübasyonu sırasında, antijene özgü IgG ilgili antijenlere bağlanır. Bağlanmamış serum bileşenleri yıkanarak çıkarılır. Daha sonra, alkalin fosfataz konjuge saptama antikorları antijene bağlı IgG'yi tanımlar. Bağlanmamış antikorlar yıkanarak çıkarılır. Substrat çözeltisi eklenir ve spesifik olarak bağlı enzimler renksiz substratı koyu bir çökeltiye dönüştürür. Çizgilerin renk yoğunluğu hastanın serumundaki ilgili antijene özgü IgG konsantrasyonuna orantılıdır. Biocheck Görüntüleme Yazılımı (BIS), bir tarayıcı ve bir bilgisayar yardımıyla Polycheck® kasetleri yorumlanır. Her bir antijen tanımlanacak ve her bir kasette bulunan kalibratör eğrisine göre, her bir antijene özgü IgG'nin konsantrasyonu ölçülecektir. Sonuçlar açık ve bilgilendirici bir sonuç sayfasında görüntülenebilir.
Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi, şiddetli Akut Solunum Sendromu Koronavirüsü 2'ye (SARS-CoV-2) serumdaki antijene özgü immünoglobulin G'nin (IgG) kantitatif ölçümü için bir enzim bağışıklık testidir. SARS-CoV-2, 2019 koronavirüs hastalığına (COVID -19) neden olan ajandır ve ilk kez Aralık 2019 tarihinde Wuhan'da tanımlanmıştır. COVID - 19'a öksürük, burun akıntısı, boğaz ağrısı, koku kaybı ve ateş gibi hafif semptomlar eşlik edebilir, bazı durumlarda ishal de olabilir. Şiddetli hastalık seyri için solunum problemleri ve pnömoni tanımlanmıştır. Özellikle yaşlı ve/veya altta yatan kronik hastalıklara sahip kişiler, COVID-19'un ölümcül riski altındadır (DSÖ, 2020; Subbarao ve Mahanty, 2020'de özetlenmiştir).
Anti-SARS-CoV -2 IgG'lerin varlığı, virüs ile yakın zamanda veya Bu nedenle, Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi, SARS-CoV-2'ye adaptif bağışıklık yanıtı olan bireyleri tanımlamak için bir tanı aracı olarak kullanılmak üzere Genel olarak, viral patojenlere karşı antikorlar başlangıç enfeksiyonundan birkaç gün sonra tespit edilebilir. Anti-SARS-CoV-2 antikorları için, semptom başlangıcından 13 gün sonra serokonversiyon medyan günü tanımlanmıştır (Long ve ark., 2020). Bu nedenle, Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi akut enfeksiyonu tespit etmek için uygun değildir. Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG'nin özgüllüğü ve duyarlılığı için belirtilen değerler, semptom başlangıcı sonrası alınan numuneleri/pozitif PCR test sonuçlarını ifade etmektedir. Enfeksiyon sonrası testin duyarlılığı belirlenmemiştir. Akut enfeksiyondan şüpheleniliyorsa, SARS-CoV-2 virüsünün doğrudan test edilmesi gerekir. Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi kullanılarak yapılan negatif test sonuçları, SARS-CoV -2 ile akut veya daha erken bir enfeksiyonun olmadığı anlamına gelmez. Daha önceki enfeksiyonlardan kaynaklanan yaygın koronavirüs suşlarına karşı IgG'lerden gelen çapraz reaksiyonlar hariç tutulamadığı için yanlış pozitif sonuçlar hesaba katılmalıdır (Cheng ve ark., 2020). Şu anda, bilimsel kanıtlar, Anti-SARS-CoV- 2 antikorlarının varlığının SARS-CoV-2 enfeksiyonunun yeniden ortaya çıkmasına yönelik bağışıklık sağladığını gözden kaçırmaktadır. Benzer şekilde, Anti-SARS-CoV-2 antikorlarının daha uzun bir zaman periyodu boyunca korunması ile ilgili veriler eksiktir.
Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 testi, SARS-CoV-2'ye karşı antikorları belirlemek için virüsün spike proteininin (S) S1 alt biriminin yanı sıra nükleokapsid fosfoproteinini (N) temsil eden iki rekombinant protein kullanır. Kalibratörlerin yanı sıra antijenler, Polycheck® kasetinin çukur kısmına sabitlenmiş bir taşıyıcı üzerinde ayrı ayrı çizgilerde kaplanmıştır. Hastanın serumunun inkübasyonu sırasında, antijene özgü IgG ilgili antijenlere bağlanır. Bağlanmamış serum bileşenleri yıkanarak çıkarılır. Daha sonra, alkalin fosfataz konjuge saptama antikorları antijene bağlı IgG'yi tanımlar. Bağlanmamış antikorlar yıkanarak çıkarılır. Substrat çözeltisi eklenir ve spesifik olarak bağlı enzimler renksiz substratı koyu bir çökeltiye dönüştürür. Çizgilerin renk yoğunluğu hastanın serumundaki ilgili antijene özgü IgG konsantrasyonuna orantılıdır. Biocheck Görüntüleme Yazılımı (BIS), bir tarayıcı ve bir bilgisayar yardımıyla Polycheck® kasetleri yorumlanır. Her bir antijen tanımlanacak ve her bir kasette bulunan kalibratör eğrisine göre, her bir antijene özgü IgG'nin konsantrasyonu ölçülecektir. Sonuçlar açık ve bilgilendirici bir sonuç sayfasında görüntülenebilir.
Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi, şiddetli Akut Solunum Sendromu Koronavirüsü 2'ye (SARS-CoV-2) serumdaki antijene özgü immünoglobulin G'nin (IgG) kantitatif ölçümü için bir enzim bağışıklık testidir. SARS-CoV-2, 2019 koronavirüs hastalığına (COVID -19) neden olan ajandır ve ilk kez Aralık 2019 tarihinde Wuhan'da tanımlanmıştır. COVID - 19'a öksürük, burun akıntısı, boğaz ağrısı, koku kaybı ve ateş gibi hafif semptomlar eşlik edebilir, bazı durumlarda ishal de olabilir. Şiddetli hastalık seyri için solunum problemleri ve pnömoni tanımlanmıştır. Özellikle yaşlı ve/veya altta yatan kronik hastalıklara sahip kişiler, COVID-19'un ölümcül riski altındadır (DSÖ, 2020; Subbarao ve Mahanty, 2020'de özetlenmiştir).
Anti-SARS-CoV -2 IgG'lerin varlığı, virüs ile yakın zamanda veya Bu nedenle, Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi, SARS-CoV-2'ye adaptif bağışıklık yanıtı olan bireyleri tanımlamak için bir tanı aracı olarak kullanılmak üzere Genel olarak, viral patojenlere karşı antikorlar başlangıç enfeksiyonundan birkaç gün sonra tespit edilebilir. Anti-SARS-CoV-2 antikorları için, semptom başlangıcından 13 gün sonra serokonversiyon medyan günü tanımlanmıştır (Long ve ark., 2020). Bu nedenle, Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi akut enfeksiyonu tespit etmek için uygun değildir. Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG'nin özgüllüğü ve duyarlılığı için belirtilen değerler, semptom başlangıcı sonrası alınan numuneleri/pozitif PCR test sonuçlarını ifade etmektedir. Enfeksiyon sonrası testin duyarlılığı belirlenmemiştir. Akut enfeksiyondan şüpheleniliyorsa, SARS-CoV-2 virüsünün doğrudan test edilmesi gerekir. Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 IgG testi kullanılarak yapılan negatif test sonuçları, SARS-CoV -2 ile akut veya daha erken bir enfeksiyonun olmadığı anlamına gelmez. Daha önceki enfeksiyonlardan kaynaklanan yaygın koronavirüs suşlarına karşı IgG'lerden gelen çapraz reaksiyonlar hariç tutulamadığı için yanlış pozitif sonuçlar hesaba katılmalıdır (Cheng ve ark., 2020). Şu anda, bilimsel kanıtlar, Anti-SARS-CoV- 2 antikorlarının varlığının SARS-CoV-2 enfeksiyonunun yeniden ortaya çıkmasına yönelik bağışıklık sağladığını gözden kaçırmaktadır. Benzer şekilde, Anti-SARS-CoV-2 antikorlarının daha uzun bir zaman periyodu boyunca korunması ile ilgili veriler eksiktir.
Polycheck® Anti-SARS-CoV-2 testi, SARS-CoV-2'ye karşı antikorları belirlemek için virüsün spike proteininin (S) S1 alt biriminin yanı sıra nükleokapsid fosfoproteinini (N) temsil eden iki rekombinant protein kullanır. Kalibratörlerin yanı sıra antijenler, Polycheck® kasetinin çukur kısmına sabitlenmiş bir taşıyıcı üzerinde ayrı ayrı çizgilerde kaplanmıştır. Hastanın serumunun inkübasyonu sırasında, antijene özgü IgG ilgili antijenlere bağlanır. Bağlanmamış serum bileşenleri yıkanarak çıkarılır. Daha sonra, alkalin fosfataz konjuge saptama antikorları antijene bağlı IgG'yi tanımlar. Bağlanmamış antikorlar yıkanarak çıkarılır. Substrat çözeltisi eklenir ve spesifik olarak bağlı enzimler renksiz substratı koyu bir çökeltiye dönüştürür. Çizgilerin renk yoğunluğu hastanın serumundaki ilgili antijene özgü IgG konsantrasyonuna orantılıdır. Biocheck Görüntüleme Yazılımı (BIS), bir tarayıcı ve bir bilgisayar yardımıyla Polycheck® kasetleri yorumlanır. Her bir antijen tanımlanacak ve her bir kasette bulunan kalibratör eğrisine göre, her bir antijene özgü IgG'nin konsantrasyonu ölçülecektir. Sonuçlar açık ve bilgilendirici bir sonuç sayfasında görüntülenebilir.