Cellex Covid-19 Nötralize Antikor Testi (Aşı Öncesi ve Sonrası)

$8,00

Cellex’in antikor testleri covid aşısı sonrası oluşması beklenen antikorları tespit edebilen tek testtir. Covid aşısı sonrası özellikle oluşan spayk (spike) antikorlarını sadece Cellex antikor testleri tespit edebilmektedir.

Aşı sonrası oluşması beklenen antikorları sadece NÖTRALİZE antikor testleri tespit edebilmektedir. Aşının gerekli bağışıklığı sağlayıp sağlamadığını görmek için nötralize antikor (NEUTRALIZING ANTIBODY) testleri yapılmalıdır. Cellex antikor testleri, nötralize antikor tespit ederler.

Cellex Antikor Hızlı Tanı Testleri Mayıs ayı itibariyle Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Laboratuvarı testlerinden başarıyla geçmiş ve Tıbbi Cihaz Kurumu ile ÜTS onayını almıştır.

Cellex ve diğer ticari antikor testlerinin etkinliğinin ölçüldüğü araştırma makalelerini okumak için tıklayınız:

1- Performance assessment of 11 commercial serological tests for SARS-CoV-2 on hospitalised COVID-19 patients

2- Molecular and Serological Tests for COVID-19: A Comparative Review of SARS-CoV-2 Coronavirus Laboratory and Point-of-Care Diagnostics

Cellex Covid-19 hızlı tanı testleri, hem IgM hem de IgG ölçerler: Böylelikle hem enfekte olup olmadığımızı (IgM), hem de hastalığı geçirip geçirmediğimizi (IgG) öğrenebiliriz. Koronavirüs antikor test üreticileri arasında Cellex’in farkı yıllardan beridir hızlı tanı testleri üretiminde derin bir tecrübeye sahip olmasıdır. Zaten korona virüse bağlı enfeksiyonların tüm dünyada yayılmasıyla beraber Amerika Birleşik Devletleri’nde FDA onayı alan ilk firmadır. Amerikan FDA onayı tüm medikal ürünler, testler ve ilaçlar için uygulanır ve dünyadaki en sıkı ve detaylı hükümet denetiminin olduğu onay türüdür. Tüm dünyada sağlık alanında Amerikan FDA onayı, altın standardı olarak kabul edilir. Bu açıdan 1 Nisan itibariyle Amerika’daki ilk FDA onayını alan Cellex, hızlı tanı test kitleri arasında en güvenilir sonuç verenidir. Sensitivite oranı, %93,8 ve spesifite oranı %95,6’dır.

GTIP (HS Code): 382200009019

GMDN (Global Medical Device Code): 37767

EAN-13 (Global Product Barcode): 6972969240084

EDMA: 15 04 80 90 00; Cat No. 5513C

Cellex Covid-19 Antikor Testi Kataloğu için Tıklayınız.

Cellex Covid-19 Antikor (IgM+IgG) Testi Onayları ve Sertifikaları için Tıklayınız.

Covid-19 PCR ve Antikor Testleri Karşılaştırması için Tıklayınız.

Cellex Covid-19 Antikor Testi Kataloğu için Tıklayınız.

Cellex Antikor Testi Kullanma Kılavuzu için Tıklayınız.

Miktar:
Sepete Ekleyin

Cellex’in antikor testleri covid aşısı sonrası oluşması beklenen antikorları tespit edebilen tek testtir. Covid aşısı sonrası özellikle oluşan spayk (spike) antikorlarını sadece Cellex antikor testleri tespit edebilmektedir.

Aşı sonrası oluşması beklenen antikorları sadece NÖTRALİZE antikor testleri tespit edebilmektedir. Aşının gerekli bağışıklığı sağlayıp sağlamadığını görmek için nötralize antikor (NEUTRALIZING ANTIBODY) testleri yapılmalıdır. Cellex antikor testleri, nötralize antikor tespit ederler.

Cellex Antikor Hızlı Tanı Testleri Mayıs ayı itibariyle Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Laboratuvarı testlerinden başarıyla geçmiş ve Tıbbi Cihaz Kurumu ile ÜTS onayını almıştır.

Cellex ve diğer ticari antikor testlerinin etkinliğinin ölçüldüğü araştırma makalelerini okumak için tıklayınız:

1- Performance assessment of 11 commercial serological tests for SARS-CoV-2 on hospitalised COVID-19 patients

2- Molecular and Serological Tests for COVID-19: A Comparative Review of SARS-CoV-2 Coronavirus Laboratory and Point-of-Care Diagnostics

Cellex Covid-19 hızlı tanı testleri, hem IgM hem de IgG ölçerler: Böylelikle hem enfekte olup olmadığımızı (IgM), hem de hastalığı geçirip geçirmediğimizi (IgG) öğrenebiliriz. Koronavirüs antikor test üreticileri arasında Cellex’in farkı yıllardan beridir hızlı tanı testleri üretiminde derin bir tecrübeye sahip olmasıdır. Zaten korona virüse bağlı enfeksiyonların tüm dünyada yayılmasıyla beraber Amerika Birleşik Devletleri’nde FDA onayı alan ilk firmadır. Amerikan FDA onayı tüm medikal ürünler, testler ve ilaçlar için uygulanır ve dünyadaki en sıkı ve detaylı hükümet denetiminin olduğu onay türüdür. Tüm dünyada sağlık alanında Amerikan FDA onayı, altın standardı olarak kabul edilir. Bu açıdan 1 Nisan itibariyle Amerika’daki ilk FDA onayını alan Cellex, hızlı tanı test kitleri arasında en güvenilir sonuç verenidir. Sensitivite oranı, %93,8 ve spesifite oranı %95,6’dır.

GTIP (HS Code): 382200009019

GMDN (Global Medical Device Code): 37767

EAN-13 (Global Product Barcode): 6972969240084

EDMA: 15 04 80 90 00; Cat No. 5513C

Cellex Covid-19 Antikor Testi Kataloğu için Tıklayınız.

Cellex Covid-19 Antikor (IgM+IgG) Testi Onayları ve Sertifikaları için Tıklayınız.

Covid-19 PCR ve Antikor Testleri Karşılaştırması için Tıklayınız.

Cellex Covid-19 Antikor Testi Kataloğu için Tıklayınız.

Cellex Antikor Testi Kullanma Kılavuzu için Tıklayınız.

Cellex’in antikor testleri covid aşısı sonrası oluşması beklenen antikorları tespit edebilen tek testtir. Covid aşısı sonrası özellikle oluşan spayk (spike) antikorlarını sadece Cellex antikor testleri tespit edebilmektedir.

Aşı sonrası oluşması beklenen antikorları sadece NÖTRALİZE antikor testleri tespit edebilmektedir. Aşının gerekli bağışıklığı sağlayıp sağlamadığını görmek için nötralize antikor (NEUTRALIZING ANTIBODY) testleri yapılmalıdır. Cellex antikor testleri, nötralize antikor tespit ederler.

Cellex Antikor Hızlı Tanı Testleri Mayıs ayı itibariyle Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Laboratuvarı testlerinden başarıyla geçmiş ve Tıbbi Cihaz Kurumu ile ÜTS onayını almıştır.

Cellex ve diğer ticari antikor testlerinin etkinliğinin ölçüldüğü araştırma makalelerini okumak için tıklayınız:

1- Performance assessment of 11 commercial serological tests for SARS-CoV-2 on hospitalised COVID-19 patients

2- Molecular and Serological Tests for COVID-19: A Comparative Review of SARS-CoV-2 Coronavirus Laboratory and Point-of-Care Diagnostics

Cellex Covid-19 hızlı tanı testleri, hem IgM hem de IgG ölçerler: Böylelikle hem enfekte olup olmadığımızı (IgM), hem de hastalığı geçirip geçirmediğimizi (IgG) öğrenebiliriz. Koronavirüs antikor test üreticileri arasında Cellex’in farkı yıllardan beridir hızlı tanı testleri üretiminde derin bir tecrübeye sahip olmasıdır. Zaten korona virüse bağlı enfeksiyonların tüm dünyada yayılmasıyla beraber Amerika Birleşik Devletleri’nde FDA onayı alan ilk firmadır. Amerikan FDA onayı tüm medikal ürünler, testler ve ilaçlar için uygulanır ve dünyadaki en sıkı ve detaylı hükümet denetiminin olduğu onay türüdür. Tüm dünyada sağlık alanında Amerikan FDA onayı, altın standardı olarak kabul edilir. Bu açıdan 1 Nisan itibariyle Amerika’daki ilk FDA onayını alan Cellex, hızlı tanı test kitleri arasında en güvenilir sonuç verenidir. Sensitivite oranı, %93,8 ve spesifite oranı %95,6’dır.

GTIP (HS Code): 382200009019

GMDN (Global Medical Device Code): 37767

EAN-13 (Global Product Barcode): 6972969240084

EDMA: 15 04 80 90 00; Cat No. 5513C

Cellex Covid-19 Antikor Testi Kataloğu için Tıklayınız.

Cellex Covid-19 Antikor (IgM+IgG) Testi Onayları ve Sertifikaları için Tıklayınız.

Covid-19 PCR ve Antikor Testleri Karşılaştırması için Tıklayınız.

Cellex Covid-19 Antikor Testi Kataloğu için Tıklayınız.

Cellex Antikor Testi Kullanma Kılavuzu için Tıklayınız.